Fármacovigilancia y Tecnovigilancia

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Como parte de nuestro compromiso en cuanto a la prevención de los efectos adversos de medicamento, así como de los acontecimientos relacionados con el uso de dispositivos médicos que comercializamos en cumplimiento de las normativas viegentes de salud, exhortamos a reportar en caso se presente una sospecha de:

Evento Adverso

Cualquier evento no deseado que causa un daño al paciente, usuario, operario u otros, o que supone un riesgo de daño, que puede o no estar asociado casualmente con uno o más dispositivos médicos. Está relacionado con la identidad, calidad, durabilidad y seguridad de los mismos. Incluye errores, eventos adversos y riesgos.

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«Glosario de Términos y Definiciones, D.S. N°016-2011-SA y modificatorias»